此前，成都高新区生物医药企业康诺亚生物自主研发的1类新药康悦达®（司普奇拜单抗注射液）新适应症获批上市，用于治疗季节性过敏性鼻炎（SAR）。成为目前全球首个获批治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα生物制剂。自消息发出后，许多网友都在咨询“成都哪里可以打”“什么时候可以临床使用”“哪个医院可以注射”。
由于该药为注射剂处方药，无法直接购买，成都本地的患者朋友如饱受以上疾病的困扰，可前往四川大学华西医院，四川省人民医院，成都中医药大学附属医院，成都市第一人民医院、成都市第二人民医院、成都市第三人民医院、成都市第五人民医院，成都市第六人民医院、成都市第七人民医院，成都大学附属医院、成都京东方医院，经医生诊断开处方后购买到康悦达®。
康悦达®（司普奇拜单抗注射液）到底是个什么药？
康悦达®（司普奇拜单抗注射液）是康诺亚生物自主研发的国内首个IL-4Rα抗体药物，国家1类创新药。康悦达®通过阻断白介素4(IL-4)和白介素13(IL-13)引发2型炎症的关键细胞因子，可有效遏制疾病进展，实现对因治疗。
目前在国内已获批三大适应症——成人中重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、季节性过敏性鼻炎。其中：
1.成人中重度特应性皮炎（AD）适应症于2024年9月获批。作为国内获批的首个IL-4Rα抗体药物，填补了国产特应性皮炎生物制剂领域的空白，为中国中重度特应性皮炎患者开启EASI-90，长久守护的“双九时代”，提供更多选择。
2.慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）适应症于2024年12月获批，作为国内首个批准用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物制剂，据企业介绍，康悦达®首次用药2周时，72%的患者息肉显著缩小；4周快速缓解鼻塞嗅觉等症状；治疗24周，超八成患者实现鼻息肉缩小至少50%（客观：NPS评分较基线改善≥2分）。
3.季节性过敏性鼻炎（SAR）适应症于2025年2月获批，是全球首个获批用于治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα生物制剂，为中重度SAR患者提供突破性治疗选择。
原标题：关于“可治疗季节性过敏性鼻炎创新药”的热点问题，解答来了→
