5月20日，国务院新闻办举行“践行民政使命 增进民生福祉”中外记者见面会，5位来自全国民政系统的先进集体、劳动模范和先进工作者代表与记者见面。北京市儿童福利院医务科科长，儿科副主任医师黄会青是出席见面会的代表之一。
▲黄会青
带领团队
攻克了“苯丙酮尿症儿童的特食喂养”难题
1973年出生的黄会青，1993年卫校毕业后来到北京市儿童福利院工作，她带领医护团队认识及诊断进行性肌营养不良等罕见病20余种，在孤残儿童疾病诊疗方面有丰富的临床经验。指导院内苯丙酮尿症儿童的特殊喂养工作，使多名患病儿童健康成长，被家庭领养，融入社会。
黄会青介绍，自己的工作主要是为孤残儿童提供医疗服务，北京市儿童福利院成立于1984年，这里的孩子大部分因为疾病造成不同程度的残疾，也有部分患有罕见病的孩子，院内设有“明天计划”脑瘫康复训练基地、福娃娃特殊教育中心、技能大师工作室，为孩子们提供养育、医疗、康复、教育、社工等多方面的服务。福利院成立40多年以来，这里有的孩子找到了收养家庭，有的步入校园学习一技之长。
32年的工作经历，让她深切地体会到，照顾好这些孩子，需要爱心、耐心、细心、责任心，更需要有专业的技能和知识。多年来，黄会青一直努力学习钻研业务，带领团队认识并诊断罕见病，攻克了“苯丙酮尿症儿童的特食喂养”难关，让多名患病的儿童因为干预早、效果好而健康成长。2013年黄会青取得了儿科副主任医师的资格，参与撰写了院医疗和康复的多个标准文本。
黄会青说，未来，将继续做好孩子们的“妈妈”，和同事们一起为孩子们提供更加专业化、更加精细化的服务。儿童福利院的孩子就像是“折翼的天使”，她希望能通过努力帮他们插上“隐形的翅膀”，让他们的人生多一份光亮、多一种可能。看着孩子们一个个长大，一步一步独立自强，步入社会，她觉得一直以来的坚守都是值得的。
第一次听到小孩叫“妈妈”时还不好意思
后来慢慢习惯了这个称呼
黄会青介绍，为了让患有罕见病的孩子能够及时治疗，一路攻坚克难，先后认识并诊断了地中海贫血、白化病等罕见病20多种，让精准医疗照进现实。为了帮助脑瘫儿童实现“走出去，看世界”的愿望，定制了个性化康复方案，并且日复一日的陪着他们做康复训练。这些年，看到过唇腭裂的孩子手术修复后嘴角露出的微笑，听到过语言发育迟缓的孩子经过训练喊出一句“妈妈”，见证了一个又一个孩子考学、就业，奔赴他们美好的人生。
在回答红星新闻记者提问时，黄会青谈到听到孩子叫自己妈妈的感受。“刚步入工作岗位的时候，也就20岁，一进孩子们的生活区，就有小孩扑上来叫我‘妈妈’，我当时脸‘唰’一下就红了，特别不好意思。”她说，慢慢自己习惯了这个称呼，也慢慢地体会到这是孩子们对自己情感上的一种依赖和信任。在日常工作中，自己对待院里的孩子就像自己的孩子一样。
谈起负责的康复工作，黄会青回忆起一个叫小武的孩子，他来福利院的时候还不到两岁，是一个脑瘫儿童，当时不会坐，也不会说话，只能卧床。康复医师、康复治疗师、护士、特殊教育老师，还有心理治疗师等组成了团队，对小武从运动、语言、认知、生活自理等多方面进行康复训练。
“现在他已经长成了一个活泼开朗的大男孩，可以推着助行器行走，可以自己吃饭、穿衣，生活基本上自理。每天和小朋友聊聊天，还特别喜欢去超市购物、听音乐、看电影。今年春节的时候，孩子还自己画了一张贺卡送给了我，让我很是感动和欣慰。”谈到小武，黄会青特别欣慰。
红星新闻首席记者 吴阳 北京报道
编辑 包程立 责编 邓旆光
