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“这哪里是孩子，分明是只猴子嘛！”
这是出生以来，梁小小听得最多的一句话。她先天畸形，出生时仅有两斤出头，并且头小眼突，模样酷似“猴子”。
就连马戏团都曾出价5万把她当“猴娃”收购。
面对这不幸的人生，袖珍女孩梁小小又将何去何从？
生下“猴娃”
2009年，当医生把刚出生的二女儿梁小小抱到刘兴莲面前时，她的心一下子沉到了谷底：因为这个孩子模样实在太过怪异，又瘦又小，眼眶突出，眼睛大得吓人，活像一只“小猴子”。
经过医生测量，这个孩子只有2.1斤，连正常新生儿的一半都没达到，身长也只有33厘米。
因为这个女儿正好是刘兴莲去重庆探望打工丈夫时所生，丈夫看到孩子的异状后，立刻带着母女俩一起去重庆儿童医院检查。
医生先是推测，这孩子得的是“脑门闭合症”，先天缺失囟门的孩子，头部会小而畸形。
后来经过更权威的诊断，发现孩子得的是另一种更为罕见的疾病，“鸟头侏儒症”，发病率低于万分之一，全世界的病患也只有几百例。
患上这种病的人，身高会一直像孩子一样，无法再长高，同时极大可能伴有智力发育障碍和心血管损害疾病等。
听到这不幸的消息，刘兴莲当场无法自制地流下了眼泪，内心充满悔恨。在她心里，二女儿的异常跟她脱不开关系。
因为刘兴莲没什么文化，不懂得产检的重要性，再加上家里穷想多省点钱，所以虽然也有人劝她去做产检，她都不肯去。
生下大女儿的时候，刘兴莲看着大女儿健健康康的模样，内心窃喜，觉得这产检不做也没什么大碍。
再后来，刘兴莲又怀上二女儿，照搬上一次生育经验，也是一次产检都不肯做，直到怀孕七个月的时候，她才在亲戚的劝说下来到医院做了唯一一次产检。
看到检查结果后，医生表情格外凝重，告诉她：胎儿偏小，很可能有严重的发育异常，必须马上做进一步的检查。
刘兴莲却没有意识到问题的严重性，她以为“胎儿偏小”就是孩子营养不够而已，那她以后多吃点有营养的东西给腹中的孩子补充营养，孩子不就会慢慢长大吗？
抱着这样的侥幸心理，她没做任何深入检查就回到家，和丈夫一起期待着孩子的降生。
可孩子出生后的模样打破了她当初的幻想，医生的诊断更是像一把利剑一样刺在她心上。
“是我对不起这个孩子，真后悔当初没有好好听医生的话。”刘兴莲抱着瘦如薄纸的女儿，哽咽着说。
这样的孩子来到世界上，不仅很难养活，还会遭到很多非议和歧视，因此有不少人劝刘兴莲夫妻放弃她。
但刘兴莲和丈夫却强烈反对：“不管孩子是什么样子，都是我们的亲生骨肉，就算砸锅卖铁我们也会让她好好活下去的！”
夫妻俩给孩子取名“梁小小”，发誓这辈子无论发生什么，都要拼尽全力呵护这个模样小小的女儿。
历经坎坷
因为身体太过瘦小，梁小小一直到一两岁都无法学习走路和说话。
同龄人已经可以蹒跚学步，和大人进行简单交流，可梁小小却只能被大人抱在怀里，因为口齿不清只能发出“呀呀”的叫声，在姐姐眼里就像小猫叫一样。
一开始，刘兴莲夫妻担心梁小小的体质会很差，但让他们惊喜的是，小小的身体还是很健康的。
她的胃口很好，3岁时能一口气吃掉半个苹果，并且一点都不挑食。去医院检查过后，医生告诉他们，梁小小的身体一切情况都很正常。
看着小小大口吃饭的样子，父母感到很欣慰：哪怕小小长不了个子，只要身体健康他们就放心了。
其实，如果没有身体上的异常，梁小小会是个非常幸福的女孩。
她有爱她的爸爸妈妈，每天都把她抱在怀里无微不至地照顾她。
她有爱她的姐姐，虽然姐姐只大她两岁，却会像个小大人一样保护她。
但这些都无法阻挡外界的异样眼光和冷嘲热讽带给她的伤害。
自从回到家后，只要刘兴莲抱着梁小小出门，就会引起一阵风言风语。
“这哪里是孩子，分明是只猴子嘛！”
“太可怕了，怎么会生下这么奇怪的孩子！”
小时候梁小小尚且听不懂这些话，但随着她一天天长大，渐渐能区分出人们话语里的喜欢和厌恶，每次听到这些残酷的话语，她都会难过地放声大哭。
母亲刘兴莲也无能为力，她只能尽力捂住女儿的耳朵，尽量不让她听到这些议论。
可就算听不到，每当走到有人的地方时，众人聚集过来的目光也足够伤人：那些眼神有惊异，有嫌恶，让母女俩感到无比尴尬。
刘兴莲深深记得，有次她带梁小小坐公交车，售票员看了一眼梁小小后叫道：“这是孩子？我还以为是只青蛙！”
整辆车所有乘客的目光立刻汇集到她和孩子的脸上，梁小小委屈地哭起来，刘兴莲也是气愤不已，但却无能为力。
毕竟，人性本来就充满成见，习惯以貌取人。除了相互陪伴的亲人，谁会愿意把模样如此怪异的孩子当正常人看待呢？
不仅是当作“异类”来对待，一些唯利是图的人还会把它看成可以赚取利益的“商品”。
曾有马戏团路过此地，出价5万元向刘兴莲购买“猴娃”，刘兴莲把人统通赶出家门，愤怒地喊道“这是我女儿，是活生生的人，不是什么‘猴娃’！”
因为外界的各种恶意，梁小小陷入严重的自卑状态。刘兴莲心疼极了，她只能尽量少带女儿出门，减少女儿受到的伤害。
有一次梁小小发烧很严重，乡镇医院的医生让刘兴莲带她去城里的大医院做检查，刘兴莲却不敢去，因为去城里必然会让很多人看见梁小小。
医生劝告她：“你作为妈妈都无法接受外界的眼光，那么孩子当然更接受不了，你要勇敢面对现实，这样孩子也会慢慢勇敢起来的。”
闻言刘兴莲恍然大悟，她终于明白，把女儿关家里一辈子并不能解决问题，积极勇敢地直视自己的缺陷才能帮助孩子成长起来。
从此，她带着梁小小出门的时候，不再东躲西藏，而是让小小主动跟别人打招呼。
看到有小孩子在玩，刘兴莲也会鼓励梁小小加入他们。
这份坚强打动了周围的人，他们不再议论或嘲笑梁小小，而是选择用和善的微笑回应她。
跟她一起玩的孩子们也把梁小小当成小妹妹一样爱护。
久而久之，梁小小渐渐走出阴霾，成了一个活泼开朗的小女孩。
但这个时候，刘兴莲的丈夫却突然患上了尘肺病。刘兴莲把全部积蓄拿出来给丈夫治病，还欠下巨额债款，但丈夫的病情仍不见好转。
正当一家人走投无路之际，有好心人帮他们在网上发帖求助，越来越多人注意到这可怜的一家人，电视台还邀请他们一家录制节目。
面对镜头，小小和家人们讲述了他们艰难求生的经历，并表示无论前方有多少挫折，他们都会坚强面对生活。
现场和电视机前的观众们都被感动了，无数爱心人士看到节目纷纷向他们捐款。在人们的帮助下，刘兴莲还清了家里的债务，丈夫也得到及时医治，身体恢复了许多。
如今现状
自从录制完节目以后，梁小小一家就淡出了公众的视野。因此不少人都在问：已经过去这么多年，那个小小的袖珍女孩现在还好吗？
其实，这些年在家人的悉心照料下，小小不仅学会了走路，还学会了很多生活技能。她已经可以照顾自己，给自己穿衣服、扎辫子，并且可以帮爸爸妈妈做一些简单的家务。
如今她已经15岁了，正在一所特殊学校学习更多知识技能，小小学习起来也是非常认真，虽然没有常人一样的身高和外貌，但她也在努力地学习和生活。
曾经，疾病的痛苦和他人的排斥让小小像是永远活在严寒的冬天，但家人们的爱却像是一缕阳光，融化积雪，带给她温暖和幸福。
最后，祝福小小一家可以一直幸福快乐地生活下去。
