在生命科学研究的浪潮中，原代细胞以其最接近生理状态的特性，正成为揭示生命奥秘的关键模型。 然而，传统转染方法面临诸多局限： 电转损伤细胞活力，病毒存在安全隐患，脂质体转染原代细胞效率低。
为解决这些难题，西湖大学与西湖凝聚体研究团队成功研发了一种适合于原代细胞和难转细胞系的转染黑科技，全球首个基于内源蛋白凝聚体的转染试剂——ProteanFect。作为新一代非病毒、非电转、非脂质体的转染试剂，ProteanFect 能够高效转染多种原代细胞，为细胞转染提供了全新的解决方案 。
创新产品丨破解科研难题
2024 年 10 月 15 日，ProteanFect 转染试剂盒正式上线。这款“黑科技”产品的诞生，源于科研工作者的真实需求，更凝聚着研发团队对生物凝聚体领域的深入探索。
图1. ProteanFect转染试剂盒
实验故事丨ProteanFect 用户反馈
自 ProteanFect 上市以来，我们收到了来自全国各大高校院所的热烈反响。这些来自科研一线的反馈，让我们深感欣慰的不仅是数据本身，更是产品真实解决了科研人员的实验难题。
颠覆认知的转染效果
“颠覆了我们之前对T细胞转染的认识” ——来自中山大学实验室的这句话，正是对 ProteanFect 突破性创新的最好印证。不只是效果的提升，更是为科研人员开启了全新的实验思路 。
图2. 中山大学小鼠原代T细胞转染用户反馈
告别电转的困扰
“就完全没有必要电转了” ——徐州医科大学团队的这个评价，道出了众多科研人员的心声。相较于传统电转 50% 的细胞死亡率，ProteanFect 提供了更温和且高效的选择，让实验既保效率，又保活性 。
图3. 徐州医科大学人原代T细胞转染用户反馈
CRISPR应用的理想选择
陆军军医大学的实验团队在使用过程中发现，ProteanFect 不仅实现了对小鼠原代 T 细胞 60-70% 的高转染效率，更是在 CRISPR 基因编辑中展现出 97% 的高效率。这一性能的突破，让基因编辑实验的开展变得更加顺畅 。
图4. 陆军军医大学小鼠原代T细胞CRISPR用户反馈
难转细胞的突破性进展
“第一次觉得怎么也转不上去的东西（终于可以转上去了）” ——澳门大学实验室在 NK 细胞转染中取得的突破，印证了 ProteanFect 在解决 “老大难” 问题上的实力 。
图5. 澳门大学小鼠原代NK细胞转染用户反馈
除了棘手的原代免疫细胞，我们惊喜地发现，ProteanFect 在高度特化的神经系统细胞、难转癌症细胞系（THP-1、K562等），甚至跨越物种鸿沟，在非哺乳动物的大黄鱼间充质干细胞、鸡原始生殖细胞中也展现出乎意料的效果。
独辟新径丨革新基因递送技术
与传统的脂质体、电转和慢病毒技术不同，ProteanFect Max 的核酸递送基于全球独创的自组装内源蛋白纳米颗粒技术。其核酸递送过程包括：核酸药物与内源蛋白自动组装形成纳米颗粒（ProteanFect-核酸复合物），随后通过细胞的主动摄入高效进入细胞；进入细胞后，ProteanFect-核酸复合物可快速释放核酸分子；释放后的核酸在胞内行使功能，内源蛋白被内在降解途径降解 。
图6. ProteanFect核酸递送原理示意图
因此，ProteanFect 能够高效地将多种核酸递送至细胞内，特别是在转染面临挑战的原代细胞和难转细胞系中表现出色。与传统转染方法相比：
适用于多种原代细胞和难转细胞系，大幅拓展了应用场景；
载体容量范围广（0-20kb），满足各类核酸转染需求；
作为非病毒、非电转、非脂质体的转染方案，ProteanFect 对细胞的低毒性更能有效保持细胞的活力与功能；
可在原代细胞上实现高通量的基因编辑。
我们的创新成果成功入选2024 年美国血液学会（ASH）年会的口头报告（Oral presentation），这是对 ProteanFect 技术创新价值的重要认可。在这一全球血液学领域最具影响力的学术盛会上，基于 ProteanFect 技术平台开发的免疫细胞治疗新策略引起了与会专家的广泛关注。
图7. 西湖大学朱佩佩博士在ASH大会现场进行口头汇报
ProteanFect 转染试剂盒已于2025 年 1 月份正式开启国际化商业布局。作为首个基于内源蛋白凝聚体的转染技术，我们已与多个国家的科研机构建立了初步合作关系，国际用户对这一创新技术表现出浓厚兴趣。这不仅体现了全球科研工作者对高效转染解决方案的迫切需求，更是对此原创科技的认可。
无限可能丨共创科研新篇
从最初的概念验证，到如今的成熟产品，ProteanFect 的每一步改进都凝聚着团队的匠心。正如一位资深用户所说：“ 它让原代细胞转染变得像转HEK293一样简单。 ”
展望2025，我们将继续秉持 “创新服务科研” 的理念，以更丰富的产品线服务科研创新。我们很高兴地预告——针对 CRISPR/Cas9 RNP 的高效递送解决方案即将问世，这将为基因编辑研究带来全新选择。期待与您一起，在生命科学研究的道路上携手前行。
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