2025 DIA CHINA ANNUAL MEETING
2025 DIA药物信息大会开幕式将于5月23日在上海张江科学会堂隆重举行。我们邀请到来自中国、欧盟、巴西、日本、沙特等药监机构的领导者进行分享对话，聚焦 “高质量监管标准促进全球药物创新转化” ，探讨如何在复杂国际形势下强化科学共识、超越地缘分歧、坚守ICH和WHO等国际准则，携手推动监管标准趋同化及优化协同机制等监管新范式，共同应对挑战。
医药魔方与您相约2025DIA，医药魔方数据分析师 王欣，将会带来《全球临床试验十年趋势及本土药企海外临床布局》的精彩演讲，医药魔方数据科学专家 陈盛彬，将在壁报展示区分享《PD-(L)1抑制剂注册性临床试验趋势及联合用药策略的演变（2010-2024）》，期待与您相约。
在“高质量全球临床研究对创新的促进特别论坛”，将邀请来自中国、美国、欧洲、沙特临床研究中心相关管理者及来自全球药企和中国生物医药创新药企转化研发负责人，共同就国际化视野下医疗机构如何助力医疗转化新药创新等相关议题展开讨论。
5月23日 09:00-12:40
大会联席主席
陆舜 教授
上海交通大学附属胸科医院肺部肿瘤临床医学中心主任
何静 医学博士
阿斯利康全球高级副总裁全球研发中国中心负责人
开幕式论坛第一部分：全球药监对话-高质量监管标准促进全球药物创新转化
联席主持人
李自力 医学博士
DIA和美国FDA同仁会董事
香港特别行政区政府卫生署特别顾问
中国药品监管研究会联席主持人已邀请
主旨演讲1：中国药监高质量监管体系建设
国家药监局领导已邀请
主旨演讲2：全球监管质量一体化
Emer COOKE
欧盟药监局（EMA）局长
主旨演讲3：新兴市场药物监管的挑战与机遇
Romison RODRIGUES MOTA
巴西国家卫生监督局(ANVISA) 代理局长，兼第四部主任
特别讨论：对话全球药监-打破地缘壁垒，构建全球视野下的高质量监管标准
主持人
李自力 医学博士
DIA和美国FDA同仁会董事
香港特别行政区政府卫生署特别顾问
特邀讨论嘉宾
国家药监局讨论嘉宾已邀请
宇山佳明（Yoshiaki Uyama）博士
日本PMDA执行副主任
Ana CAROLINA MARINO
巴西国家卫生监督局(ANVISA)国际事务办公室负责人
陈诗涛
香港卫生署医疗产品法规筹备办公室助理主任
Bandar Al Hammad
沙特食品药品监督管理局（Saudi FDA）药政事务执行部
开幕式论坛第二部分: 高质量全球临床研究对创新的促进
主持人
李宁 教授
中国医学科学院肿瘤医院副院长
主旨演讲1：基因编辑技术-从基础研究到临床转化的历程、挑战和难点
Raju Kucherlapati 医学博士
哈佛医学院遗传学教授前哈佛医学院遗传学系主任
主旨演讲2：The Key Value of Translational Medicine – 工业界视角
Karin Wåhlander
赛诺菲全球转化医学及早期开发高级副总裁
特别讨论：国际化视野下医疗机构如何助力医疗转化
特邀讨论嘉宾
Ophir Klein 医学博士
美国加州西达赛奈医疗中心（Cedars-Sinai）Guerin儿童医院首任执行主任兼西达赛奈儿童服务执行副院长
Daniel Olive 医学博士
法国马赛免疫学生物集群（MIB）主任
Ahmed Alaskar
沙特阿卜杜拉国王国际医学研究中心（KAIMRC）执行主任
陆舜 教授
上海交通大学附属胸科医院肺部肿瘤临床医学中心主任
陈蕾
四川大学华西医院副院长
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