截至4月30日，A股上市的医药生物公司年报已经披露完毕，据统计，2024年董事长年薪过千万的有3家公司，分别为药明康德、迈瑞医疗和百济神州。其中药明康德董事长李革年薪4180万，断层式领先。迈瑞医疗董事长李西廷、百济神州董事长欧雷强去年薪酬分别为2493万元、2019万元。
值得一提的是，药明康德、迈瑞医疗、百济神州同时也是整个A股董事长薪酬最高的公司。
更多消息，健识局整理如下：
重磅政策一览
1、36个品种将联盟集采
5月6日，新疆医保局发布公告，公开征求26省联盟药品集采文件（征求意见稿）的意见。本次集采共计36个品种、42个品规在列，涵盖碘美普尔注射剂、钆喷酸葡胺注射剂、钆双胺注射剂、钆塞酸二钠注射剂等临床畅销品种。
值得关注的是，文件提出，过评（含视同过评）、参比制剂合计达到7家及以上的品种，不纳入此次集采。
根据文件，本次集采拟中选规则为：同竞价单元有效申报企业数为1家的，通过谈判议价确定拟中选企业；同竞价单元有效申报企业数为2家及以上的，以综合评审入围，采取“价格+降幅+医药机构覆盖情况”计算得分，按同组申报产品企业得分由高到低排名，最多可有11家企业拟中选。
2、FDA将增加对国外生产设施的突击检查
5月5日，特朗普签署了一项行政命令，目的是通过简化监管流程，消除阻碍美国国内药品生产的监管障碍，加速药品制造“回流”。行政令指出，应要求海外药厂缴纳更多费用支持对其的更多检查。
5月6日，FDA进一步发布公告，宣布计划扩大对国外生产设施的突击检查。公告指出，FDA每年大约进行1万2千次国内检查和3千次国外检查。其中美国制造商经常接受突击检查，但外国公司通常有数周时间准备。
医药卫生事件
1、阿斯利康退出神经科学领域
阿斯利康2025年一季度财报显示，公司终止了多条神经科学管线的开发，包括与礼来合作开发治疗阿尔茨海默症的MEDI1814、处于2期临床的偏头痛单抗MEDI0618、治疗糖尿病神经痛的双抗MEDI7352等，至此公司神经科学在研管线清零。
阿斯利康2025年第一季度总营收达135.88亿美元，其中肿瘤业务56.43亿美元，占42%。糖尿病药物Farxiga同比增长15%至20.58亿美元，成为拉动营收增长的核心引擎。神经科学领域管线贡献偏低，用于治疗罕见病的依库珠单抗一季度收入下降40%至4.44亿美元，仅占公司总营收3%。
阿斯利康决定集中资源支持核心治疗领域和高价值项目，包括体重管理、血脂异常、呼吸系统疾病和免疫学等领域。
2、吉利德2亿美元，和解行贿指控
近日，美国司法部官网发布公告，吉利德科学与美国政府达成2.02亿美元的和解协议，以解决其向医生支付回扣的指控。
公告指出，吉利德科学在2011年1月至2017年11月期间，为增加其艾滋病药物的销售额，通过在高档餐厅举办活动，向医生支付讲课费用并为他们提供活动餐费和差旅费的形式，诱导其开出公司药物的处方。
一位在吉利德活动中发言的医生总共收到了超过30万美元的酬金，他为吉利德艾滋病药物开具的处方导致了高达 600 万美元的医疗保险支付。
一周药械盘点
1、强生自免大药获批新适应症
5月9日，强生宣布古塞奇尤单抗注射液获得国家药监局批准，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。
中国约有60万的溃疡性结肠炎患者，目前尚无治愈方法。古塞奇尤单抗在关键研究项目QUASAR中，显示了治疗一年的内镜缓解率高，且与安慰剂相比具有显著差异。
古塞奇尤单抗是全球首个获批的全人源化IL-23抑制剂，2024年全球销售额为36.7亿美元。古塞奇尤单抗在中国获批了克罗恩病、中重度斑块状银屑病等适应症。
2、齐鲁制药引进一款ADC
5月9日，明慧医药宣布已与齐鲁制药达成一项独家许可与合作协议，授予其在大中华区（含港澳台）开发、生产和商业化其B7-H3 ADC（MHB088C）的独家权利。明慧医药将获得总额13.45亿元人民币，包括2.8亿元的首付款和近期里程碑付款，以及后续两位数的净产品销售分成。
明慧医药的B7H3 ADC正在开展一项关于小细胞肺癌的III 期临床研究，这是全球第四款启动临床三期的B7H3 ADC药物。
明慧医药创始人曹国庆为原恒瑞医药副总经理，目前明慧医药已有6条大分子药物管线处于临床开发阶段，其中5款为ADC药物。
3、抗痤疮新药获批上市
5月9日，国家药监局官网最新公示，科医国际贸易（上海）有限公司申报的5.1类新药阿达帕林过氧苯甲酰凝胶获批上市。
这款药物由法国高德美公司开发，于2015年7月获得FDA批准上市，用于治疗12岁以上寻常性痤疮患者的治疗，每日仅需使用一次，在痤疮治疗中展现出显著的临床优势。
撰稿 | 李傲
编辑 | 江芸 贾亭
运营 | 晨曦
插图 | 视觉中国
