经济观察网 记者 瞿依贤 2024年，中国生物医药行业面临着挑战与机遇并存的局面。中国政府持续推动创新药支持政策，以促进生物医药行业的高质量发展。随着政策的逐步落实，药品行业的监管、审批及资金周转效率将进一步提升，为中国创新药物的增长注入新的动力。同时，创新药的全球化进程也在加速，中国生物医药公司正迈向自主创新并加速出海。尤其是在医保谈判、投融资等政策支持的推动下，中国企业的竞争力不断增强，国际市场的布局也在稳步推进。
在过去几年的商业化过程中，云顶新耀深刻认识到，强有力的执行团队和精准的市场判断对企业发展至关重要，在转型过程中我们以“创业文化”为底蕴，建立了一支务实高效的队伍。在行业周期性变革中，成功穿越产业新周期的关键在于,领导者是否具备主动发起变革的勇气，执行变革的底气，在复杂环境中创造确定性的执行力，以及在关键节点上的决断和担当。回顾2024年，尽管面临多变的市场环境，云顶新耀依然在“蓝海+双轮驱动”战略上稳步前行，重塑了产品管线，依靠对科学和市场的洞察，在多个关键领域取得突破。我们始终认为，主动创新是推动公司持续增长的核心动力。2024年，我们加强了创新药物的研发，并通过战略调整与资源优化，不断提升公司的市场竞争力和可持续发展能力。
2025年，云顶新耀将继续专注于核心产品和自研技术平台的研发与推广。我们将加速推进耐赋康®等创新药物的商业化进程，进一步提升其在全球市场的覆盖率和渗透率。随着医保政策的落地，作为IgA肾病治疗领域的一线基石药物，耐赋康®将为更多患者带来切实的医疗保障，也将为商业化目标提供有力支撑。与此同时，作为全球首个且唯一的全新一类的氟环素类抗菌药物依嘉®将在2025年为公司贡献持续稳定的收益。公司第三款创新药伊曲莫德已经于2024年底在中国大陆市场递交NDA（新药上市申请），预计2025年获批上市，惠及中重度活动性溃疡性结肠炎患者。
云顶新耀拥有全球权益的新一代共价可逆BTK抑制剂EVER001于2024年取得重要研发进展，作为一款潜在同类最佳产品，其在治疗原发性膜性肾病的1b/2a期临床试验阶段性数据取得积极结果。2025年，我们将继续推进EVER001的全球临床开发。
目前，云顶新耀已由精准引进海外产品进入到具有出海潜力的“双轮驱动”模式，公司具有自主知识产权的mRNA技术平台进展迅速，成果初显。其中，公司首款mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗EVM16的研究者发起的临床试验项目已经启动。EVM14现货型肿瘤相关抗原疫苗将在中美同步提交IND（新药临床试验）申请。自体生成CAR-T项目将为癌症及自身免疫疾病的治疗开辟新方向，体现了云顶新耀在创新药领域的自主研发实力。
未来，云顶新耀将继续深化全球市场布局。随着全球生物医药产业进入新的发展周期，云顶新耀将持续加大研发投入，推动更多具有突破性的治疗管线走向市场。同时还将积极与国际领先制药企业展开合作，共享全球科研成果，加速创新药物的上市进程。我们不仅关注产品的上市进程，更注重本土化生产和营销策略的落地，通过优化供应链和推广渠道，聚焦和触达更多患者。云顶新耀的目标是力争在2030年成为亚洲领先的全球综合性生物制药企业，更好地服务全球患者。
瞿依贤经济观察报记者
大健康新闻部资深记者
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