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都说医者仁心，可总会有些人是利欲熏心的。
6岁男童本该是天真烂漫的年纪，可他却遭受白血病的折磨。
父母为给他看病卖房卖车，前后花掉400万。
可即使如此，依旧没能挽留住这个年轻的生命。
孩子去世后，父母心力憔悴，在收拾孩子遗物时，一张“受试者”的检查单，仿佛将父母推进了无尽的深渊。
花费高额代价，孩子竟在不知情的状况下，给医院当了小白鼠？
医院一边收着患者的巨额费用，一边还把患者当小白鼠用？
这到底是怎么回事？其中有什么隐情？
央视曝光
2019年，央视做了一个关于白血病孩子的专题报道，受访者是孩子范裕喆的母亲李霞。
李霞声称自己的儿子是我国最小的“双肺移植”患者，因为长期治疗白血病而让身体的器官过早衰竭，最终没能战胜病魔离开了人世。
可在李霞收拾儿子遗物的时候发现儿子在一家医院的检查单据出现了“阴阳颠倒”的现象，更可气的是在儿子的细胞输注单上竟然写着“受试者”三个字。
说白了，李霞的儿子范裕喆就是一个实验患者。
其实，受试者这个词并没有大问题，只要医院跟家属协商好了，在双方都没有意见的情况下，医院是不需要承担任何责任的。
而且作为一名“受试者”除了完全配合医院治疗病情外，其治疗的费用是不需要支付的。
可李霞遇到的问题就是，医院根本没有经过家属的同意就把儿子范裕喆当做了受试者，而且李霞他们前后在这家“北京博仁医院”治疗了14次，花费200多万。
家属孩子的性命托付给医院，可医院又是怎么回报家属的呢？
除了让孩子当小白鼠外，李霞还发现了一个问题，孩子的诊断结果上写着阴性，可医生查房结果显示的却是阳性，而且还给出了诊断结果与治疗方案。
这还不是一次，两次检查结果都是诊断结果跟现场给出的结论阴阳相反。
而李霞作为一个患者家属，在忧心孩子疾病的时候，并未注意到医生单据上到底是怎么写的。
在孩子白血病复发，转到其他医院的时候，孩子已经不能吃下任何东西了。
转院的医生看完孩子以往的病例后，减少了孩子抗生素的注射量。
在抗生素减量的情况下，孩子的身体有了明显的起色，甚至都能进食食物了。
这让李霞不得不怀疑，之前孩子在北京博仁治疗的时候，医生不仅把孩子当做小白鼠，治疗方案错误，用药量过度，这才导致了孩子身体器官各方面的衰竭。
2018年，孩子因为免疫力低下感染了EB病毒，本身这并不是一个要命的大病，可因为孩子体质特殊，在进行治疗后，孩子出现了皮排、肝排、眼排、指甲排，最致命的是肺部严重排异，孩子从早咳到晚，一刻都离不开氧气。
无奈之下，医院建议给孩子进行换肺手术。
孩子年纪小，加上要换双肺，手术的难度不可谓不大。
最终孩子由中国肺移植第一人陈靖瑜教授来执刀，虽然难度大，但最终还是成功了。
可这种成功并没有延续多久，孩子依旧是去世了，因为他的器官早就因为白血病的治疗衰竭了，没有一点挽回的余地。
李霞他们对孩子倾注了多少心血，花费了多少金钱，可终究还是没能留住孩子的命。
想想孩子扛过了白血病，却没能抗过白血病治疗所带来的副作用。
特别是李霞在看到医院开出阴阳颠倒的单据，还有给孩子当做小白鼠的治疗方案就感觉一阵心寒。
明明花了巨资，医院却把患者的生命当做实验数据，这样的结果谁能接受？
然后当李霞找医院对峙的时候，医院却给出了事急从权的解释，但李霞却不能接受。
之后这场医疗官司就进入了调查结果。
如今多年过去，李霞却没再公布事情的结果，但不管怎样，还是希望她能从失子之痛中走出来。
结语
医疗纠纷是存在于医院跟患者之间最大的屏障，很多时候，患者根本不懂医生做决定会对病人产生什么样的影响，但医生却是知道的。
患者给予医生极大的信任，也期待医生给与患者最大的安心。
双方都相互理解，一切从实际出发，守住初心，一个看病，一个治病，不掺杂功名利禄，相信医疗事故的频率也会下降很多。
