前言
2019年，年仅6岁的男孩患上白血病，父母为拯救他的性命，开始在国内各大医院奔波诊治，可最终花费 400万后，饱受折磨的男孩还是去世了。
父母立刻陷入了极度悲伤之中，但是为了让孩子尽快入土为安，父母开始收拾孩子临终前的病历。
就在这时，他们竟发现这家医院不仅"病历造假"、"违规操作"，甚至在他们不知情的情况下把孩子当成"小白鼠"做实验，种种行为简直惨无人道......
患病初期
2015年，江苏昆山年仅两岁半的范裕喆突然出现了发烧的情况。
当时孩子的母亲李霞以为只是孩子抵抗力弱引起的发烧，所以在药房给孩子买了退烧药服下，便不放在心上。
可是在第二天，李霞发现范裕喆的病情没有任何的好转，甚至出现了四肢发抖的情况，见此李霞急忙将孩子送往了医院进行检查，并通知了在外工作的丈夫。
丈夫得知这个消息，也没有心情工作，立刻赶往医院，可是在丈夫赶到医院之后，他却发现李霞正在医院走廊中抱头痛哭，经过询问才知道范裕喆患上了急性淋巴细胞白血病。
夫妻二人明白这种病的危险性，于是在第一时间将孩子转到了上海儿童医学中心进行治疗。
那里的医生经过多次的检查后告知李霞二人，范裕喆病情不是特别严重，只需要经过一段时间的治疗就可以。
听到这话，夫妻内心还是担心着范裕喆的身体健康，于是二人放弃了所有手头上的事情安心陪着儿子进行治疗。
之后，范裕喆在这里经历了8个月的时间，便将白血病医治好，并且达到了出院的标准。
李霞便立刻拉着自己的丈夫给孩子办理出院手续，可是在手续办理完成，并且收拾完物品准备出院的时候，医生却说了一句“之后多注意着点孩子的情况，这种病有几率复发”。
当时二人或许是出院太过于高兴，随便应了下来，便带着范裕喆回到家中，可是没到一年的时间，医生那句话就灵验了。
范裕喆的白血病再度复发，其症状甚至比之前更加严重，见此夫妻二人再次将孩子带到了上海儿童医学中心。
这一次医生告诉他们，范裕喆需要进行骨髓移植手术，并且还要切除被病毒占领的睾丸。
听到这种治疗手段，李霞二人立马拒绝，他们不忍心看到自己的孩子这么年幼就失去了生育的能力。
随后，李霞二人开始在网上打听其他可以治疗白血病的医院，很快他们在一个白血病友群中得知，北京博仁医院可以通过保守的医疗手段来治白血病。
于是，李霞二人立刻踏上了前往北京的飞机，可他们还不知道，这会给他们带来巨大的噩耗。
花钱治病沦为"实验品"
在达达博仁医院之后，这里的童春容医生和吴彤医生，立刻对范裕喆的病情进行了检查，最终他们告知李霞二人，孩子可以通过CAR-T（基因免疫疗法）以及骨髓移植手术治疗。
对于医生的话，夫妻二人也是深信不疑，当即便答应了他们给出的治疗手段。
不过令他们没想到的是，这家医院没有进行骨髓移植手术的转移舱，他们只能联合其他医院进行这个手术。
在前往其他医院进行骨髓移植之前，博仁医院给范裕喆和孩子的父亲进行了配型检测，最终检测到二人的配型是“半相合”，也就是说用父亲骨髓移植的话会有极高的排异反应。
可是这两位医生却说，经过CAR-T之后，半相合的问题就不用再担心了，李霞二人对医学方面的事情不懂，也不去网上查证，就一味的相信医生。
随后两位医生联系到了另一家医院，当天下午博仁医院就用救护车，将范裕喆送了过去，在孩子到了以后，这家医院的医生立刻开始了骨髓移植手术。
在范裕喆手术完成之后，一家人留在那家医院观察了三天，医生见没有什么问题出现，便将范裕喆转回了博仁医院中。
可是很快，范裕喆身上出现了严重的排异反应。
他开始不断便血，医生见此连忙让父亲对孩子进行输血，可是这种情况依旧在延续，甚至只用了几天的时间，范裕喆便血量就到达了1400cc。
随后，范裕喆身上的皮肤出现了大面积的坏死，甚至被查出感染了BE病毒，这种病毒对于当时的范裕喆来说是致命的。
当下博仁医院立刻提出使用EBV-CTL来给范裕喆进行治疗，他们声称要从孩子的父亲身上提取出健康淋巴细胞，之后注射到范裕喆的体内，以此来消灭BE病毒。
不过整体下来需要400万元。
听了医生的提议，范裕喆的父亲也顾不上花多少钱，立刻回家将房子等值钱的物品全部卖掉，并向亲戚借了不少，在凑齐400万后，便交给医生要求立即治疗。
随后，父亲跟随医生前去抽取淋巴细胞，医生赶忙给孩子进行注射。
可是令李霞夫妇想不到的是，这次的治疗加重了孩子身上的排异现象。
血管膨胀挤压着范裕喆的眼皮，手脚上面的指甲开始一个接一个的脱落，肺部也开始出现了感染，医院只能用呼吸机吊着范裕喆的命。
看着孩子难受的样子，李霞夫妇心如刀绞，他们去哀求医生能够救自己孩子一命，可主治医生却说没办法，只能将孩子转到中日友好医院，进行更好的治疗。
听了医生的话，当天下午李霞二人便带着孩子的病历，将孩子转院去了中日友好医院。
当时著名的肺移植专家陈静瑜医生，看到范裕喆这个情况，立刻进行了肺移植手术，经过了几个小时的紧急抢救手术后，孩子的排异现象明显有所缓解。
就在李霞二人放松下来的时候，危急情况再次出现。
因为白血病的缘故，范裕喆的器官开始逐渐地衰竭，而此时他的身体已经不能再接受大手术，只能依靠药物治疗。
最终在2019年5月的一天，范裕喆没能扛住离开了这个世界。
发现真相
孩子去世之后，李霞夫妇在病房中抱头痛哭，他们怎么也不愿相信，自己的孩子在经历了多次病痛以及治疗的折磨后，还是离开了他们。
可是人死不能复生，他们只能抛下悲伤，将孩子的遗体带回家安葬。
随后，李霞夫妇在为范裕喆收拾遗物的时候，专门看了一下他在博仁医院的治疗单以及病历。
他们突然发现，在范裕喆的EBV-CTL治疗单上写的是受试者，而非是患者，这就意味着孩子的EBV-CTL治疗是被医院当成小白鼠对待了。
按道理来说试验治疗应该告知病人家属，而且还需要免费治疗，或是给予病人家属一些钱财，可是范裕喆的父母却花了400万。
最重要的是，他们在网上了解到，能够进行EBV-CTL治疗的需要是三甲医院，可是博仁医院却是二级医院，根本没有资格进行相关的治疗。
并且在一个检查病单上显示BE病毒呈现阴性，可是在同一天的查房记录中却显示的阳性。
种种问题，让李霞夫妇二人深感疑惑，为了解开这个问题，他们向北京丰台区医学会申请医学鉴定，而这件事的最终结果是什么，还没有后续的消息。
