转自：海创药业
科学济世，改变世界
3月17日，成都七中初中学校的校园里涌动着一股科学热浪。海创药业创始人、董事长陈元伟博士以 “科学济世，改变世界” 为主题，为同学们带来了一场别开生面的公益科学课堂。
这场跨越实验室与校园的对话，不仅演绎了科学家的成长之路，揭开了创新药研发的神秘面纱，更在少年心中种下了 “用科技守护生命，用知识改变世界” 的种子。
科学家的成长之路：
从疾病共情到生命科学
THE MAKING OF A SCIENTIST
陈博士的科学梦想萌芽于童年时期，当看到同龄孩子因无药可救而痛苦，心生悲悯。初中第一次在课堂上接触到化学分子时，他在心中埋下了探索化学与生命科学的梦想种子。
从四川大学到海外求学，从瑞士洛桑高工博士到美国Scripps研究所博士后，从跨国药企的研发骨干到归国创业，陈博士结合自身成长经历，用 “兴趣初心+学术筑基+工作淬炼+创业实干” 的路径，为学生们切身丈量了一条科学家成长的漫漫长路。
陈博士说：
“好奇和兴趣是梦想的启蒙，扎实的学术基础是科研的根基，而实践经验则是创新的翅膀。未来的你们，要在兴趣与时代需求中找到自己的坐标。”
创新药的奇幻旅程：
从一个分子到生命希望
THE MAKING OF A SCIENTIST
在 “创新药的奇妙旅程” 环节，陈元伟博士化身 “科学导游”，带同学们穿越元素周期表的 “乐高世界”，揭秘药物如何从分子设计走向临床试验。
他用幽默有趣的方式为学生们开启了一场“化学元素变成分子，再到创新药研发、生产直到送到患者手中”的奇妙之旅；用浅显易懂的语言为学生们科普了海创药业前沿核心技术：氘代技术与PROTAC技术。
创良药·济天下：
科学家的使命担当
THE MAKING OF A SCIENTIST
陈元伟博士以海创药业的实践为例，为学生们讲解了何为“科学家精神”。面对中国每年约406万新发癌症病例的严峻现实，陈元伟博士带领海创药业以 "创良药·济天下" 为使命，聚焦癌症及代谢性疾病，坚持以“心怀人类健康，解决患者痛点”为药物创新的出发点，做中国人自己的原研药！
作为一家医药创新企业，海创药业始终践行ESG理念。在人才孵化方面，海创多年来培养了多名科研骨干与海归博士团队，助力成都生物医药产业及中国医药科学事业的发展。
在环境保护方面，海创严格按照国际GMP标准打造 "绿色实验室"、“绿色工厂”，将环保基因注入药品研发生产全流程。海创药业还通过中美双报与全球多中心临床试验让中国科学智慧走向世界，惠及全球更多生命！
陈博士说：
“创新不是终点，护佑生命才是目标。我们要做中国老百姓吃得起的抗癌药！为全球患者提供安全、有效、可负担的药物。”
践行社会公益：
让科学教育影响更多孩子
THE MAKING OF A SCIENTIST
此次科学课堂，是海创药业科学教育公益“走出去”的重要一环。多年来，海创药业热情邀请并接待了多所学校，开展公益科普研学活动。
* 陈元伟博士受聘为成都七中科技创新教育特聘导师 *
未来，海创药业将持续关注和积极参与社会科学教育公益事业，提供更多科学知识普及、助力学生教育与成长的活动，搭建科学与少年对话的桥梁，让 “科学济世” 的火种在更多年轻人心中燎原。
* 成都树德中学国际部研学参观海创药业 *
最后，陈博士以一篇给孩子们的寄语结束了这场精彩的科学课堂。让我们共同期待，这些今日的 “好奇少年”，明日将成为守护人类健康的 “科学家先锋”！
陈博士寄语：
孩子，如果你和我一样热爱科学
那么，请你以科学为矛、时代为盾
在中国这片沃土上
继续书写中国科技从跟跑到领跑世界的时代答卷
或许，你恰好热爱文学
那么，请你用文字记录下人类文明
用坚硬的笔杆为社会发声，用细腻的语句温暖人间
希望同学们未来都能成为某个领域的超级英雄
用知识的力量改变世界！
关于海创药业
海创药业(688302.SH)是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业，以“创良药·济天下”为使命，以为患者提供有效、安全、可负担的药物为重点，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。
公司拥有“PROTAC 靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及转化医学技术平台”4大核心技术平台，入选2项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目，拥有9项在研产品。公司管理团队具有丰富药物研究、开发经验，核心成员多来自世界500强知名药企。
公司现有产品管线：
AR抑制剂氘恩扎鲁胺（HC-1119）中国Ⅲ期临床试验已达到主要研究终点，临床Ⅲ期数据入选2023年6月美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究信息纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南，氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于2023年11月获NMPA受理。
URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床Ⅰ/Ⅱ期试验，正在积极推进Ⅱ/Ⅲ期临床试验，HP501用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临床Ⅱ期试验于2023年12月获美国FDA批准；HP501中国联合用药(联合黄嘌呤氧化酶抑制剂非布司他)的IND申请，已于2024年4月获中国NMPA批准。
HP518是中国首款进入临床阶段的口服AR PROTAC在研药物，用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请于2023年11月获中国NMPA批准，并于2023年12月完成首例受试者给药，中国Ⅰ期耐受性研究已完成，2024年12月完成中国Ⅱ期首例受试者入组。此外，HP518同适应症临床试验申请已于2023年1月获美国FDA批准，澳大利亚同适应症的Ⅰ期临床试验已完成，澳大利亚临床研究结果入选2024年1月美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO-GU），并入选2024年美国ASCO年会。2024年6月，HP518用于AR阳性三阴乳腺癌获美国FDA授予快速通道认定。
用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的口服PROTAC药物HP568片临床试验申请于2024年10月获得NMPA批准，2025年1月完成首例受试者入组。HP568片同适应症临床试验申请已于2024年12月获美国FDA批准。
用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的HP515片中国临床试验申请于2024年8月获NMPA批准，2025年1月完成首例受试者入组。HP515用于治疗代谢性脂肪性肝炎的临床试验申请于2024年9月获得美国FDA批准。
用于治疗血液系统恶性肿瘤的HP537片中国临床试验申请于2024年2月获NMPA批准，同适应症临床I/II期试验申请于2024年7月获美国FDA批准。
用于治疗骨髓纤维化的HP560片中国临床试验申请于2024年7月获NMPA批准。
（转自：海创药业）
