2009年，湖北省的一位母亲迎来了一对特殊的新生儿——“连体婴儿”。
令人震惊的是，这对连体双胞胎是全国首次出现的坐骨连接案例，许多医院都不愿承担手术风险。
这件事引起了社会的广泛关注，双胞胎家庭也向社会各界寻求帮助，希望有医院能够接纳他们。
时光飞逝，16年过去了，这对独特的双胞胎现在生活得如何呢？
罕见的连体婴儿意外降临
2009年6月19日，对于湖北孝感的杨伟和张建军夫妇而言，是充满期待的一天。
杨伟在云梦县医院被送入手术室，准备进行剖腹产手术。
张建军在手术室外焦急地徘徊，目光始终锁定在手术室的门上。
经过漫长的等待，手术室的门缓缓打开，护士抱着新生儿走了出来。但是，护士脸上的严肃表情让张建军的心情瞬间紧绷起来。
“母亲和孩子都很安全，”护士说，“只是，孩子们是连体婴儿，目前还无法确定他们的性别。”
这突如其来的消息如同晴天霹雳，重重地击中了张建军的心，他的身体瞬间僵硬，脸上的笑容消失得无影无踪。
原来，杨伟生下的是一对坐骨连体双胞胎，他们的消化系统、泌尿系统、生殖系统以及部分骨骼都是共享的，这在国内尚属首例。
在怀孕期间，杨伟严格遵循医嘱，总共进行了6次产检。
每次产检，医生都告诉他们胎儿一切正常，这让杨伟和张建军对新生命的到来充满了美好的期待。他们从未预料到孩子出生后会是这样的局面。
从医学角度来看，连体婴儿的几率仅为200万分之一，而坐骨连体的情况更是极为罕见。
产检医生表示，当时双胞胎的连体面积很小，检查时未能观察到所有细节，对此他们深感遗憾。
孩子们出生后，情况并不乐观。由于她们共用排泄系统，无法正常排泄，常常高烧不退。
小小的身体躺在保温箱中，因为高烧而脸色异常红润，眉头紧锁，时不时发出微弱的哭泣声，让人看了心痛不已。
消息很快在小县城里传开，杨伟和张建军家门外聚集了许多看热闹的人。
有人满脸同情，对这两个孩子的遭遇表示叹息；也有人在一旁指指点点，说些难听的话。
“他们家上辈子不知道造了什么孽，才会生出这样的孩子。”
“这孩子活着也是受罪，以后可怎么办哟。”
面对这些流言蜚语，杨伟和张建军内心极度痛苦，但他们从未想过放弃孩子们。
看着保温箱里的两个小生命，杨伟默默发誓，无论多么艰难，都要为她们争取一个正常生活的机会。
艰难的求医之路
孩子们出院后，杨伟和张建军踏上了艰难的求医之旅。
他们抱着孩子，奔波于各家医院，但每到一家医院，医生们了解孩子的连体情况后，都摇头表示情况太过复杂，难以治疗。
一次次的拒绝，让杨伟和张建军心中充满了绝望，但他们始终没有放弃。
就在他们感到无助时，孝感红十字志愿者鲁峰得知了他们的情况。
鲁峰带领团队四处奔波，联系各大医院，为张玲和张珑寻找一线生机。
终于，武汉协和医院表示愿意接收这对双胞胎。
得知这个消息时，杨伟和张建军激动得热泪盈眶。他们仿佛在黑暗中看到了一线光明，紧紧握着鲁峰的手，不停地表达着感激之情。
在武汉协和医院，医生们对张玲和张珑进行了全面而细致的检查。经过一系列复杂的检查流程，医生们确定了这对双胞胎是女孩。
检查结果显示，姐妹俩的情况非常复杂，她们共用泌尿系统、消化系统和生殖系统，下半身紧密相连，尾骨也连在一起。
幸运的是，她们各自拥有独立的心脏和肾脏器官，这为手术提供了一定的可行性。
为了让手术能够更加顺利地进行，医生建议杨伟每天为孩子做“折叠操”。
所谓的“折叠操”，就是以姐妹俩的连体处为中线，将她们反复折叠，以此拉伸皮肤。
这个过程对于年幼的孩子来说，是极其痛苦的。每次做“折叠操”时，张玲和张珑都会疼得大哭，小脸憋得通红，眼泪止不住地流。
杨伟看着女儿们遭受这样的痛苦，心如刀绞，每一下折叠都像是在割她的心。但为了孩子的未来，她只能强忍着泪水，咬着牙坚持。
每天，杨伟都要按照医生的要求，定时为孩子做“折叠操”，几个月来从未间断。
艰难的选择
手术的日子越来越近，但手术费用却像一座沉重的大山，压在杨伟和张建军的心头。
对于这个普通的工薪家庭来说，张建军每月的工资只有1000多元，除去房租、生活开销等费用，几乎所剩无几。而这次手术，预估费用高达数十万元。
就在他们为手术费发愁时，媒体报道了张玲和张珑的情况。这一报道引起了社会各界的广泛关注，爱心人士纷纷伸出援手。
有人匿名捐款，有人组织募捐活动，一笔笔善款汇聚起来，很快就达到了约20万，暂时缓解了他们的经济压力。
临手术前，医生把杨伟和张建军叫到办公室，面色凝重地告诉他们一个艰难的决定。
由于姐妹俩共用的器官位置靠近姐姐，且姐姐的身体素质相对较好，为了保证两个孩子的存活几率，只能将共用的器官给姐姐。
这意味着妹妹在手术后可能会面临更多的困难和挑战。
听到这个消息，杨伟和张建军的内心陷入了极度的痛苦和挣扎，手心手背都是肉，他们怎么忍心做出这样的选择？
杨伟抱着两个孩子，泪水不停地流淌，她不停地亲吻着孩子的小脸，仿佛这样就能给她们更多的爱。
张建军则在一旁默默地抽着烟，眉头紧锁，内心的痛苦溢于言表。
经过长时间的深思熟虑，为了孩子的未来，他们最终还是听从了医生的建议，决定将共用器官给姐姐。
手术成功
2009年11月17日，张玲和张珑被推进了手术室。
手术室外，杨伟和张建军紧紧相拥，他们的身体微微颤抖，不停地喃喃自语：“一定要平安，一定要平安”
手术室内，武汉协和医院集合了小儿外科、泌尿外科、整形外科等8个科室的33名专家及医护人员。
手术开始后，医生们发现实际情况比预计的更为复杂。
姐妹俩的大肠直肠紧密相连，需要小心翼翼地一分为二，稍有不慎就可能影响到孩子的肠功能。
更棘手的是，输尿管的生长位置异常，姐妹俩身上长的竟是对方的输尿管。
医生们经过紧急讨论，决定将不属于自己的输尿管切除，然后重新安装在各自的身体内。
而尿道括约肌的问题也接踵而至。两人仅有一个尿道括约肌，经过综合评估，医生们一致认为应该将其给姐姐张玲，因为姐姐的发育情况更好，术后恢复的可能性更大。
时间一分一秒地过去，手术室外的杨伟和张建军感觉每一秒都无比漫长。
他们在走廊上来回踱步，眼睛始终盯着手术室的门，不放过任何一点动静。饿了，就随便吃几口别人送来的面包；渴了，就喝几口矿泉水。
经过11个小时的艰苦奋战，手术终于成功完成。当护士走出手术室，告诉他们手术成功的那一刻，杨伟和张建军激动得瘫倒在地，喜极而泣。
他们紧紧相拥，泪水肆意流淌，心中的喜悦和感激无法用言语来形容。
术后，妹妹张珑需要做人造肛瘘手术，并装上尿管和尿袋。小小的身躯上挂着这些器具，让人心疼不已。
医院特意安排了医护人员全天候站岗，密切关注姐妹俩的身体状况。在医护人员的精心照料下，姐妹俩的身体逐渐好转，脸色也变得红润起来。
社会援助，支撑后续治疗
手术成功只是第一步，后续的治疗和康复费用依然是一个巨大的难题。然而，社会的爱心并没有停止。
志愿者们继续为姐妹俩筹集手术费，他们通过各种渠道，组织义卖活动、公益演出等，努力为姐妹俩争取更多的资金支持。
协和医院也伸出了援手，免除了20万的手术费。这一善举让杨伟和张建军一家感激涕零。
爱心人士的捐款也源源不断地涌来，一期手术后，姐妹俩每月的吃药、奶粉、纸尿裤等费用高达四五千，这些好心人默默地承担起了这些费用，让姐妹俩的生活和治疗得以继续。
到了二期手术时，社会各界的爱心再次汇聚。
众多企业家纷纷举办慈善义演，将门票收入全部捐出作为姐妹俩的手术治疗费用。
张建军夫妇收到了好心人为双胞胎捐款40余万，这些钱如同及时雨，为姐妹俩的后续治疗提供了有力的保障。
术后的日子里，张玲和张珑在家人和社会的关爱下逐渐成长。
姐妹俩每年生日，都会回到武汉协和医院，和曾经救治过她们的医护人员一起庆祝。她们会给医护人员送上亲手制作的小礼物，脸上洋溢着幸福的笑容。
2019年11月8日，武汉协和医院为她们举办了分离十周年生日会。医院里布置得温馨而热闹，气球、彩带飘扬，到处都充满了欢乐的氛围。
张玲和张珑穿着漂亮的裙子，像两只快乐的小鸟，在医院里穿梭。她们和医护人员们一起合影留念，笑声回荡在整个医院。
2021年，母亲杨伟带着姐妹俩参加了央视《越战越勇》节目。
在节目现场，杨伟眼含热泪，向帮助过她们的好心人表达了深深的感谢。
张玲和张珑则在一旁，紧紧握着妈妈的手，眼神中充满了对未来的憧憬。
妹妹张珑因为挂着尿袋，在学校里偶尔会遭到同学的嫌弃。
有同学指着她的尿袋，大声嘲笑：“你身上怎么挂着这个，好恶心啊！”
张珑的脸瞬间涨得通红，泪水在眼眶里打转，这个时候姐姐就就会过来护着妹妹。
如今，姐妹俩身体指标正常，她们一起上学，一起玩耍，过着平凡而快乐的生活。
妹妹张珑满心期待着满15周岁的那一天，因为到时候她将进行泌尿系统重构手术，手术成功后，她就能像正常人一样生活了。
一路走来，姐妹俩在家人、医生及社会爱心人士的关爱下茁壮成长，曾经的不幸在爱中渐渐远去，化为她们幸福生活的力量源泉。
当父母的，碰上孩子难题就揪心，如果你是杨伟，会怎么为连体婴儿寻生机？
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参考资料
